Hydrożelowy substytut skóry na bazie chitozanu i kurdlanu oraz sposób jego wytwarzania

Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Przedmiotem wynalazku jest hydrożelowy substytut skóry (materiał opatrunkowy typu druga skóra) na bazie chitozanu oraz kurdlanu stanowiący bioaktywny preparat do zastosowań w medycynie regeneracyjnej oraz sposób jego wytwarzania.
Patenty / Zgłoszenia patentowe
Jednostki naukowe: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Numer zgłoszenia / patentu: pat.243151

Przedmiotem wynalazku jest hydrożelowy substytut skóry (materiał opatrunkowy typu druga skóra) na bazie chitozanu oraz kurdlanu stanowiący bioaktywny preparat do zastosowań w medycynie regeneracyjnej oraz sposób jego wytwarzania.

KORZYŚCI Z ZASTOSOWANIA:

  • Materiał otrzymany według wynalazku jest w formie cienkiego, elastycznego, chłonnego hydrożelowego filmu, który charakteryzuje się brakiem toksyczności w stosunku do komórek eukariotycznych.
  • Biomateriał będzie zapewniał przejściowe, fizjologiczne zamknięcie rany, ochronę przed wnikaniem patogenów oraz przyspieszoną regenerację lub rekonstrukcję skóry.
  • Biomateriał może być nasączony dowolną substancją bioaktywną w celu stymulacji procesów regeneracyjnych.
  • Opracowany biomateriał może znaleźć zastosowanie jako bioaktywny substytut skóry do pokrywania powierzchownych ran lub jako funkcjonalny ekwiwalent skóry zasiedlany komórkami pacjenta w warunkach in vitro.
  • Biomateriał może być zasiedlony komórkami macierzystymi (np. wyizolowanymi z tkanki tłuszczowej pacjenta), służąc jako ich nośnik w terapii komórkowej, co może znaleźć zastosowanie przy leczeniu ciężkich ran oparzeniowych.
  • W terapii komórkowej, komórki macierzyste przyklejone do cienkiego filmu będą produkować cytokiny przeciwzapalne oraz czynniki wzrostu, przyspieszając regenerację skóry, jednocześnie ograniczając nieestetyczne bliznowacenie.

 DOJRZAŁOŚĆ TECHNOLOGII:

  • Skonstruowano prototyp w postaci hydrożelowego substytutu skóry.
  • Materiał przeszedł pozytywnie badania przedkliniczne w warunkach in vitro z wykorzystaniem ludzkich komórek skóry.

Materiał został uznany za nietoksyczny i bezpieczny na podstawie przeprowadzonych testów zgodnych z międzynarodową normą ISO 10993-5 oraz ISO 10993-12 dla wyrobów medycznych.


Kontakt z Centrum Transferu Wiedzy

Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

e-mail: transfer.wiedzy@umlub.pl

tel. +48 81 448 51 60

Czy wyrażasz zgodę na przechowywanie cookies przez pactt.pl?

Zapisano