KONTEKST RYNKOWY

W Polsce i krajach UE wśród zgonów powodowanych chorobą nowotworową aż 12% jest wynikiem schorzeń jelita grubego. Ponieważ nowotwory mogą mieć odmienne przyczyny i różny przebieg, w ich leczeniu stosuje się kilka metod terapeutycznych, takich jak chirurgia, chemioterapia, radioterapia i immunoterapia. Pomimo intensywnych działań medycznych zaledwie 60% pacjentów z rakiem jelita grubego przeżywa 5 lat od diagnozy – przede wszystkim dlatego, że chorobę często diagnozuje się w zaawansowanym stadium, gdy szanse na wyleczenie są już niewielkie.

Badania naukowe wskazują, że w 62% przypadków raka jelita grubego w szlakach rozwoju choroby istotną rolę odgrywają białka z rodziny GRHL. Są to białka naturalnie występujące w organizmach, które są niezbędne w okresie ich rozwoju i wzrostu, natomiast w dorosłym życiu ich funkcjonowanie może być wysoce onkogenne. W nowotworach jelita grubego życie komórek guza warunkuje dostęp do białka GRHL. Jego odcięcie prowadzi do ich szybkiej apoptozy. Stąd pomysł na badania nad potencjalnymi inhibitorami białek GRHL oraz wpływem tych inhibitorów na leczenie i przeciwdziałanie chorobom nowotworowym.

INNOWACJA I POTENCJALNE ZASTOSOWANIE

Odkryto drobnocząsteczkowe substancje organiczne, które odgrywają rolę efektywnych inhibitorów białek z rodziny GRHL. Eksperymenty wykazały, że zastosowanie inhibitorów bezpośrednio prowadzi do apoptozy komórek guza nowotworu, nie uszkadzając komórek zdrowej tkanki. Naukowcy ustalili także optymalne stężenia inhibitorów. Odkrycie pozwala prowadzić zaawansowane badania nad opracowaniem nowej celowanej terapii, w której głównym mechanizmem jest ograniczenie w organizmie czynnika onkogennego i w konsekwencji naturalna śmierć komórek guza. Odkryte cząsteczki można zastosować klinicznie, jak również pozyskiwać je w ilościach produkcji przemysłowej. W przypadku nowotworów ze szlakiem GRHL, inhibitory tego białka wydają się być właściwym wsparciem dla
immunoterapii, radioterapii, chirurgii oraz substytutem dla wyniszczających organizm chorego chemioterapii.

KORZYŚCI

• Szansa na opracowanie innowacyjnej terapii celowanej.
• Wysoka skuteczność w eliminowaniu komórek nowotworowych powstałych w szlaku GRHL.
• Dotychczas brak wykazanego negatywnego wpływu na komórki zdrowe.
• Szansa na opracowanie terapii przy kosztach istotnie niższych w porównaniu do kosztów immunoterapii.
• Potencjalnie skuteczna w leczeniu ponad 60% rodzajów nowotworu jelita grubego.
• Znana, prosta, szybka i tania weryfikacja szlaku GRHL.
• Wysoki potencjał w wykorzystaniu mechanizmu do leczenia innych nowotworów, w których występuje szlak GRHL (szyi i głowy, wątroby, gruczolakoraka przewodowego trzustki, nabłonkowego raka jajnika, raka prostaty, późnych stadiów raka piersi, niedrobnokomórkowego raka płuca).

Kontakt z Brokerem Technologii

Centrum Transferu Technologii i Wiedzy Uniwersytetu Warszawskiego

 tel. (22) 55 40 725

e-mail: rafal.murawski@cttw.uw.edu.pl