Sposób wytwarzania i kompozycja farmaceutyczna nowych pochodnych peptydowych modyfikowanych układem steroidowym (resztą kwasu deoksycholowego). Proponowane związki peptydowe mogą być zastosowane do wytwarzania środka leczniczego i/lub środka dezynfekującego o działaniu przeciwbakteryjnym w stosunku do bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz przeciwgrzybiczym.

Przedmiotem oferty jest opracowana metoda produkcji nowych pochodnych peptydowych modyfikowanych resztą kwasu deoksycholowego, które mogą być zastosowane do wytwarzania środka leczniczego lub też środka dezynfekującego o działaniu przeciwbakteryjnym w stosunku do bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz przeciwgrzybiczym.

Kwasy dezoksycholowe to jedne z pochodnych kwasów cholanowych występujących w żółci produkowanej w wątrobie. Dzięki swojej budowie kwasy te mają charakter hydrofobowo-hydrofilowy. Wykazują cechy detergentów i zdolne są do tworzenia w środowisku wodnym miceli w zakresie stężeń (0,6-10 mM), co przesądza o ich fizjologicznych funkcjach.

W literaturze szeroko opisywane są pochodne kwasów żółciowych połączonych z różnego rodzaju związkami zawierającymi grupy aminowe. Projektowanie koniugatów kwasów żółciowych z peptydami znacznie ogranicza ich wrażliwość na biodegradację enzymatyczną oraz zwiększa ich zdolności przenikania przez błony biologiczne.

Analiza konkurencji na rynku

Wysoka konkurencja na rynku produkcji środków o działaniu przeciwbakteryjnym czy przeciwgrzybiczym sprawia, że proponowane innowacyjne rozwiązanie jest wysoce atrakcyjne dla przemysłu. W każdym roku obserwuje się znaczny przyrost popytu na produkty sektora farmaceutycznego, w tym na leki i preparaty antyseptyczne. Nowe pochodne peptydowe mogą mieć szerokie zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu medycznego zarówno do produkcji preparatów przeznaczonych do dezynfekcji, jak i wytwarzania środków leczniczych do leczenia chorób wywołanych aktywnością bakteryjną lub grzybiczą.

Tylko w grudniu 2018 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 20 nowych marek produktów leczniczych, w tym dwa leki przeciwbakteryjne działające ogólnie oraz jeden o właściwościach przeciwgrzybiczych.

Nowe pochodne peptydowe - zalety proponowanego produktu

Tworzenie połączeń układu steroidowego kwasów żółciowych z peptydami pozwala na szeroką skalę zmieniać ich strukturę, jak również właściwości fizykochemiczne i biologiczne. Dzięki swoim niezwykłym cechom, takim jak: duża dostępność, chiralność i aktywność biologiczna, układy steroidowe mogą być wykorzystywane do projektowania sztucznych enzymów, receptorów, epitopów, poprawy profilu farmakologicznego znanych leków peptydowych czy do produkcji związków o aktywności przeciwbakteryjnej. Dodatkowo wykorzystanie fizjologicznych szlaków transportu kwasów żółciowych w krążeniu jelitowo-wątrobowym daje możliwość ukierunkowanego transportu projektowanych leków.

Proponowana kompozycja farmaceutyczna wykazuje korzystne zastosowanie wobec wybranych mikroorganizmów:

• Staphylococcus aureus,
• Staphylococcus epidermidis,
• Bacillus subtilis,
• Escherichia coli,
• Proteus mirabilis,
• Pseudomonas aeruginosa,
• Candida albicans,
• Aspergillus Niger.

Kompozycja może być również przeznaczona do stosowania na mikroorganizmy izolowane z powierzchni materiałów medycznych.

Kontakt z Brokerem Technologii
Centrum Transferu Technologii, Gdański Uniwersytet Medyczny

tel. +48 58 349 10 09, 58 349 11 85

e-mail: naukaibiznes@gumed.edu.pl